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    • 就在五月三十日這一天,對我們國家的將近1000萬的丙肝的病人來說的話,可以說得上是一個很值得高興地大日子,因為很受歡迎并且有很好的治療效果的抵抗丙肝病毒的一種新藥,也就是索磷布韋在中國被推出來了,被用來治療一到六基因型的丙肝的成人的感染。也就是說這些病人吃這個藥物的話是不用去檢測自己的基因型的,每天只需要吃一次就可以了,并且可以在12周的時間內去清除病人身體里的病毒。因為這個藥物十分簡單有作用的治療手段,幾乎就是把丙肝這個具有傳染性的疾病當成了一種很普通的感冒一樣的簡單。但是一想到這個藥物現在在我們國家的定價,就會讓我們不得不對這個很有用的藥物有些猶豫了。就在13年的時候,這個藥物就在美國被推出來了,到了這個時候,可以說這個疾病算得上是基本被克服了,我們已經找到了治好它的辦法。病人們也不用像以前那樣長時間的注射什么干擾素了,現在很簡單,只需要直接吃抵抗這種病毒的藥物就可以了,而且在12周的時間就可以徹底治好了,大約有百分之九十的病人是可以徹底治好的。毋庸置疑的九十,這個藥物一推出來就收到了很多病人的歡迎。但是當時的價錢是1000美元一片,這個價格也是讓很多病人感到無奈,畢竟這也太貴了吧。這個藥物在美國被推出來的價格是每個療程需要花上大約八點四萬美元。在這之后,吉利德又推出了一系列升級的藥物,吉三代、吉四代什么的,但是這些藥物也沒有因為作用變大了而提高價錢。詳情可通過關注博美健康科普進一步咨詢,或者登陸www.xlvhiwim.icu查詢。在這一系列的藥物之中,應該是吉二代的價錢最高了,而三代和四代反而沒有那么的高。有一些數據可以表明,吉利德所有的治療丙肝的藥物全球的銷售額大概是十點四億美元,還不到去年同一時期的一半。這是為什么呢?因為最近幾年也有很多公司跟他們競爭。這些藥物的定價一般就是會包括藥物定價包含了一些創造這種藥物的成本和一些生產成本。但是對于這些比較大規...
    • 吉三代又被稱為了吉利德三代,它的商品名為伊柯魯沙,化學名是索非布韋Sofosbuvir+維帕他韋Velpatasvir。這個藥物是在美國的16年6月被推出來的,研發這個藥的公司是美國的吉利德科技公司。這個藥物主要就是適用于那些丙肝的病人,不論是什么基因改變的丙肝都是可以的,還有就是有代償的肝硬化又或者是沒有肝硬化的病人,只使用這個藥物就是可以的,但是對于失代償的肝硬化的病人,一般就是吉三代和利巴韋林一起使用。一般的用法是一天吃一片。這個藥物一般的規格是每500mg每片,每盒28粒。吉三代的治愈的標準是,在這個療程結束之后停止吃藥,然后再去醫院檢查丙肝病毒量,如果是查不出來什么病毒的話,那就說明疾病被徹底治好了。不過這也只是一個比較通用的辦法,因為一般就是在停止吃藥之后三個月的時間不再次發病,以后在發病的幾率幾乎也就是零了。詳情可通過關注博美健康科普進一步咨詢,或者登陸www.xlvhiwim.icu查詢。在吃這個藥的時候,一般要注意的點就是:第一點就是吃吉三代一定是每天不能少的,一定不要少吃一頓,而且還需要在同一個時間吃藥。第二點就是早上吃或者是晚上吃都是可以的,但是一般就是在吃完飯之后一個小時后或者是兩個小時之后再吃這個藥物。第三點就是在吃這個藥物的時候千萬不要喝酒,每天喝酒超過5ml的話就會很影響藥物的作用。第四點就是腎功能受到損傷的病人或者是正在進行透析的病人最好在問過醫生之后再吃藥。一般的不好的作用是頭痛、沒有力氣、有皮疹等等。正版吉三代,價格比較昂貴,仿制藥的出現,也是廣大丙肝患者的福音。下面給大家介紹一下吉三代的仿制廠家。現在外面上常見的幾個模仿的公司:孟加拉BEACON、孟加拉lncepta、印度NATCO、印度Hetero、印度mylan等。孟加拉beacon吉三代(500mg*6粒/盒)一、孟加拉BEACON吉三代孟加拉BEACON(碧康)生產的...
    • 中國現在的人口占了全球的百分之十八,但是我們國家的肝ai的得病幾率卻占到了全球的一半以上。所以說,有的人就將中國稱之為肝ai國,這個疾病已經成為了我們國家六十歲以下的男性發病的幾率和致人們死亡幾率最高的一種腫liu了。而作為中國發病幾率最高的幾種腫liu之一,他最知名的特點就是在初期很難被人們發現或者是沒有及時被確診。如果病人有了相關的癥狀的時候,就比如說眼睛有些發黃了,也就是黃疸或者是有的人莫名的消瘦了,這很大一部分就是到了后期了。根據小編的了解,在所有的肝ai的病人之中,有超過了百分之八十的病人只要是發現了就已經是后期了,也就是意味著失去了徹底治愈的一個好機會。所以說,也有的人稱肝ai為“ai中之王”。肝ai的抵抗手段主要就是通過手術,介入或者是射頻消融和吃靶向藥物等等的方式。其中,這手術切除是肝ai首選擇的一種抵抗的辦法。但是最近這些年的臨床經驗來看的話,單一手術切除在提高肝ai的抵抗作用來看的話似乎是遇到了一個瓶頸期,而且手術之后在一次發病的幾率也是很高的,不過開展聯合抵抗的辦法就會彌補這一點。ai癥的靶向抵抗已經成為了一個主要的方向,也是創造生存獲益的最為主要的一種辦法了,就比如說針對肺ai和乳腺ai的作用是很好的。在樂伐替尼被推出來之前,這ai癥的一線抵抗可以用的靶向藥就只有索拉菲尼,這個藥物也是美國FDA在07年批準的一個比較“老”的藥了。從三期的數據可以看得出來:索拉菲尼單藥抵抗是腫liu變小的幾率也只有百分之二,而且中位的生存期也不是很長,只有不到十一個月。說實話,這個成績是很不理想的,同時病人還必須忍受著手足口和高血壓等的一些副作用,他們的一些生活上的質量是沒有辦法去保證的。但是,在這十幾年的時間里,有包括舒尼替尼、索拉非尼、尼達尼布和多韋替尼等的一系列藥物上市。現在小編給大家介紹一下。索坦Sutent(蘋果酸舒尼替尼膠囊Sunitinib Malate...
    • 親人不幸檢測出患了丙肝,去醫院檢查、治療,醫生給出兩種治療方案:1、采用國內傳統的PR治療方案(聚乙二醇干擾素治療),PR治療方案僅僅55%-58%的治愈率,而且價格昂貴(一年約10萬元),這是普通家庭不能夠承受的。醫保可以報銷一定比例費用。不過即便如此,患者(采用干擾素治療的患者)每年仍需自己花費3~5萬元。這個金額對多數丙肝患者來說仍是一筆巨款,而且治療周期需要一年到一年半的時間。2、醫生私下建議印度吉三代,也報了價12000(現在我只想問:良心真的不會痛嗎?!)。由于本人性格耿直,所以堅決不信那個邪,發動了所有身邊能發動的親朋好友去問,自己也上網四處搜索了該藥的價格,三盒一個療程,問出來代購一般報價在6-7000左右,當然貴的離譜的也有。 最后選定的是一個遠房親戚的一個同事的一個遠房親戚買過的一次,印度直郵2000一盒,郵費200,一共6200元。 從發貨到收到都很順利,大概10天這樣。 一開始收到藥其實還是有些半信半疑的,畢竟差價這么大,擔心會不會是假藥,能吃嗎,會不會把人給吃壞了……萬幸,一個月多以后去檢查,隔天拿到了轉陰報告!轉陰報告!轉陰報告!轉陰報告!
    • 吉三代的國內上市商品名叫做Epclusa丙通沙,它是由美國的一家吉利德科技公司開始研制的,它也是全世界唯一一個全口服,治療單一片劑的丙肝的新藥。既然是新藥,那么在使用它的前后就需要做一系列必要的檢查項目。首先我們先來了解一下這個吉三代。它是一種丙肝直接抗病毒藥,是由維帕他韋和索菲布韋組成的復合片劑。它能夠適用于六種類型的丙肝患者,還能適用于無肝硬化或者代償期肝硬化的患者,藥效遠遠要比吉二代好,有很小的副作用。雖然索華迪(索磷布韋)是2017年11月在國內上市的藥品,也是由吉利德公司研制一種治療丙肝的口服藥品,但是索華迪的主要成分是索磷布韋,索磷布韋相當于索菲布韋,因此索華迪并不等同于吉三代,吉三代就包含索華迪,論藥效的話它的藥效也就比索華迪高了。詳情可通過關注博美健康科普進一步咨詢,或者登陸www.xlvhiwim.icu查詢。在開始服用吉三代治療丙肝之前患者需要做一系列的檢查,并且在服用吉三代之后也要要做一定的檢查,那么具體的檢查項目都包括哪些呢?這些檢查項目如下所示:HCV-RNA定量檢測、丙肝抗體檢查、肝功能檢查、血常規檢查、肝臟B超檢查,還有一些選擇的檢查項目,例如甲胎蛋白、肝臟硬度值。臨床上吉三代成功治愈的標準為:在停止服用藥物后的三個月,需要經過高精度量的病毒檢測,如果仍然沒有檢測到的話,就視為丙肝治愈。所以在吉三代服用完成之后,需要自己在三個月后抽出時間去相應地點檢測高精度量丙肝病毒,檢測肝功能、血常規、肝部彩超等。吉三代相比于吉二代有很大的優勢。第一個優勢是肝硬化患者在接受吉三代與利巴韋林藥物混合使用治療中,成功率能夠達到百分之九十六以上。對肝硬化患者非常有利。第二個優點就是它沒有與其他的干擾素共同使用,吉二代被建議與干擾素共同使用。吉三代的使用方法非常簡單,就是傳統的口服,一天一片,一定要按時服用,不能間隔服用,應采用飯后一小時服用,服用期間不應...
    • 印度吉三代上市以后,丙肝的治愈率更是被提高到了99%,而且費用也是一般的家庭能夠承受的。對中國患者來說,只要有正規的途徑,正規渠道,治愈丙肝只是3個月的事,也完全不會給家庭造成太大的經濟壓力。重要一點是,花錢能治愈,能買到真藥,治愈丙肝,這才是選擇印度仿制藥的初衷。也正因為如此,越來越多的丙肝患者選擇印度的丙肝藥來治療丙肝。 個人建議:可以通過專業的海外醫療服務平臺自己去印度治療拿藥,或者通過遠程問診等方式來治療拿藥。個人代購不能保證藥物的資質和來源,所以不可取。 以使用吉三代治療丙肝來講,因為丙肝的復制速度達到12次方,所以在療程結束停藥三個月去醫院檢查丙肝病毒量,如果依然檢測不到病毒,則說明丙肝徹底治愈了。這是一個通用的判斷標準,因為停藥后三個月不復發,往后復發的概率幾乎為零 吉三代為Sofosbuvir與Velpatasvir的復合藥物,它是全球首個且唯一的全口服、泛基因型、單一片劑的丙肝治療新藥,適用于治療所有基因型(基因1-6型)丙肝肝炎。丙肝長期存在病毒會不斷提高,嚴重者可能會引起肝硬化,而肝硬化有50%幾率會引發肝癌,所以患者應該及早服藥,避免惡化成肝癌。 丙肝有1234種基因型,1.4型好治療一點,亞裔基本都是1.4型,國內標準療法一般是聚乙二醇干擾素一周一針注射,每天口服利巴韋林,療程24或者48周,堅持治療治愈率80%以上。缺點主要是干擾素副作用多,不是所有人都能堅持治療,長效干擾素主要是羅氏公司生產,價格1300左右,利巴韋林很便宜,幾塊錢。美國的吉利德公司發明的口服的新藥,無論什么基因型,100%治愈,我們就不用想了,第一,中國還未上市,估計要7.8年以后了,第二,價格,美國要80000美元一療程,不是我等吃得起的。人家吉利德靠這個藥一年銷售額上百億美元。有關系買阿三的仿制藥吧,應該吃得起。
    • 現在吉三代這個藥物還是挺流行的,用這個藥物的人應該會有很多,不過大家知道這個藥物的故事嗎?我們都是了解的,相對于乙肝的病人來說的話,得了丙肝之后會更加的麻煩,因為丙肝病毒感染之后的危害會更大。丙肝不像是乙肝病毒那樣,這個病毒表面的蛋白質不是很保守,所以說也不好去研發什么好的疫苗,丙肝病毒外面有一層蛋白質有很高程度的變異,所以說疫苗是很難去研發的。不過幸運的是,我們找到了丙肝對人體有害的部分,所以現在我們制出了能夠徹底治好這個疾病的藥物,盡管過程可能有一些困難,但是最后的結果還是挺讓人們滿意的。就在13年的時候,能夠徹底治好丙肝的新藥被推出來了,這個藥物就是索磷布偉,到這個時候丙肝就成為了我們人類的第一個可以徹底治好的一種慢性的而且又傳染性的疾病。不過這個藥物被推出來之后,不得不說的就是與它相關的三個人和兩家公司。詳情可通過關注博美健康科普進一步咨詢,或者登陸www.xlvhiwim.icu查詢。這3個人分別是拉爾夫·巴爾特恩斯科拉格、查爾斯·萊斯和邁克爾·索非亞,而這2家公司就是Pharmasset公司和吉利德科學公司。就在這個病毒被人們發現之后,德國和美國的這兩個科學家對這個病毒的一些結構和復制的過程做了一系列很深的研究。創造了一種使丙肝病毒能夠在實驗室培養的人體細胞內復制的方法,揭開了丙肝病毒復制之謎。就在這之后,美國的又一個科學家,叫做邁克爾·索非亞。他根據這個病毒復制的機制,制造出來了一種可以一直病毒復制的一個新藥,這個新藥就是索磷布偉。這個研究大大革新了丙型肝炎的治療,終于使丙肝病毒從發現走向徹底治愈。2016年,《細胞》雜志專門刊文介紹了索磷布韋的問世過程,稱索磷布韋為一種“神奇的藥物”(“miracle drug”),并將其對治愈丙肝的貢獻譽為 “我們這一代人在公共衛生領域取得的最重要成就之一”。也正是這種新藥...
    • 乳腺癌已在我國已經不再是大齡女性的專屬病,根據調查結果顯示,由于現代人的壓力越來越大,乳腺癌已經呈現出常見化的趨勢,其實乳腺癌的生成不僅與壓力有關,還與個人的飲食和生活習慣有著很大的關系,當然也有可能是環境的影響。但近些年來,隨著科技的不斷發展與醫學研究的不斷進步,乳腺癌也不再像當初那樣令人“談虎色變”,即使得了乳腺癌,患者的生存率也比之前大大提高。當然這得益于檢測手段和治療方法的不斷發展,科技的技術幫助人類有了更長的生存時間,從這幾年的調查數據來看,乳腺癌的生存率在患病5年內的生存率為90%,這與大約20年前想比已經有了很大的提升,所以說,科技推動社會的發展這話一點也不假。我們都知道,乳腺癌的死亡率是比較高的,在癌癥死亡率的排名中算是比較靠前的。十多年前,甚至更早時候,那時治療乳腺癌還沒有一套科學的治療體系,患者經歷長時間痛苦的傳統治療之后,對于病人自身來說也呈現一個好的效果,這對病人來說是在病痛中無盡的折磨。如今,乳腺癌的治療效果也有了顯著的提高,針對性的靶向藥物不斷被研發出來,這給無數的乳腺癌患者帶來了福音,使得腫瘤患者在傳統治療方式外,有了更多的選擇,而且也不會讓患者感到時刻沉浸在痛苦中。現在新的治療乳腺癌的方式就是“靶向治療”,對于非專業人士而言,要明白其中的原理有些困難,其實簡單而言,就是對癌細胞進行精確打擊,有定向性的去破壞癌細胞,對機體正常細胞的影響相對較小,以此達到抑制癌細胞增值而保護正常細胞的效果,這種治療方式讓患者的生存率大大提高,極大的延長了生存時間,為病患家庭也帶來了新的希望。  近年來,隨著科技的飛速發展,研究者們對細胞的了解越來越多,他們從分子水平對腫瘤的研究越來越深入,經過大量的提取與實驗結果分析,研究者們發現在乳腺癌中細胞中存在多個信號通路的異常,這些異常的信號通路阻礙了正常細胞的運作,但是有利于癌細胞的擴增和轉移,使癌細胞不受控...
    • 靶向藥物其實自從問世以來就深受肺癌病人和醫生的歡迎,就是因為它不僅是可以很大程度的延長病人的壽命,并且還可以抵抗靶點十分的準確,而且不好的反應還比較的小。但是,靶向藥不是所有的肺癌病人都可以服用的,哪些人是適合服用這個靶向藥呢?什么人吃完藥之后作用會更加的顯著呢?這就要從它的作用機制上來說了。這類藥物的作用機制就是找到了導致癌癥的基因之后在進行很精確的攻擊,又因為突變的基因是不一樣的,所以采用的靶向藥物也是不一樣的。如果說腫瘤細胞沒有可以使用的位點的話,那么再好的藥物都是沒有用的。因此,要合理并且準確的使用靶向藥物,而不能盲目的吃這種藥。我們就以這肺癌為例子吧。現在的“易瑞沙”、“奧西替尼”都是作用在EGFR受體這個位點之上的,主要基因改變的位點就是19點和21點基因改變的靶向藥物。也就是說,只有這些基因點位發生了變化,吃靶向藥物的話才會有作用。易瑞沙通用名:吉非替尼片,適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。本品對于既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效。吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達于上皮來源的實體瘤。吉非替尼廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞的生長,抑制其血管生成,在體外,可增加人腫瘤細胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在動物試驗或體外研究中已證實吉非替尼可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。甲磺酸奧希替尼適用于既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現疾病進展,并且經檢測確認存在 EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治療。不過哪些肺癌的病人更加適合吃這個靶向藥呢?第一點就是亞洲的黃種人的有效率要比歐美國...
    • 現在社會癌癥的話題最受民眾的關注,不管是哪個階層的人民,有著什么樣的收入,都會見到癌癥,身邊的患者朋友也無法避免癌癥惡魔的折磨,而且經常有報道社會名人死于癌癥,所以癌癥這個話題一直以來都是非常火熱的。而在世界里也有相關統計,對于癌癥來說它的發病率和死亡率一直都位于前列,又因為癌癥的種類也是非常的多,所以說它可以算是疾病中的老大了。但是令患者又見希望的是,醫學界不斷研制出新的靶向藥物治療,這種治療手段極其有效的減少了癌細胞的擴散,可以說是癌癥的殺手。而今天小編就給大家介紹這樣一種靶向藥物,本品主要成份為吉非替尼,商品名是-易瑞沙。吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達于上皮來源的實體瘤。吉非替尼廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞的生長,抑制其血管生成,在體外,可增加人腫瘤細胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在動物試驗或體外研究中已證實吉非替尼可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。詳情可通過關注博美健康科普進一步咨詢,或者登陸www.xlvhiwim.icu查詢。食管癌的治療藥物是吉非替尼,現在已經有證明可以表明了,和對照組相比的話,吉非替尼是可以很明顯的去改變病人化療之后他的病情擴散的后期的食管癌病人的沒有擴散的壽命。有很少的病人表現出來很快并且很持久的緩解。在這個研究之中,根據CNG、 EGFR、KRAS、BRAF和PIK3CA改變的情況,研究的人員比較了吉非替尼和對照組的治療作用,并且還展開了以前設定的盲法分子的思考。在EGFR FISH改變的腫瘤之中,和安慰劑的組相比的話,吉非替尼可以延長病人的壽命。在EGFR FISH沒有改變的腫瘤之中,吉非替尼和安慰劑組相比較的話,總的壽命是沒有很明顯的區別。EGFR增加了的病人從這個藥物之中得到了很大的好處。EGFR、KRAS、BRAF以及PIK3CA改變的話,或者存...
    • 隨著跨境醫療市場的擴張,前去海外進行醫療人群的擴大,尤其是遇到一些嚴重的疾病,如癌癥、心臟疾病等。跨境醫療多年口碑累計了其在醫療行業的地位,尤其是其在人工繁殖,甚至一些常見疾病如慢性疾病、糖尿病、甲狀腺疾病的高科技治療方式,越來越多的患者加入跨境醫療的團隊。下面一起了解一下哪些情況適合進行跨境醫療?1、國內技術治療效果不明顯的情況跨境醫療是因為國外有更先進的經驗是很多身邊的醫院所不能企及的地方。在這方面更加突出的例子是質子重離子治療和干細胞治療。已經在臨床實現多年并且在國外已經形成專業的醫療項目。一些實踐的操作已經基本上普及知識并且在積累了豐富的經驗。2、想要深入了解治療過程是情況跨境醫療的診斷有任何問題是都可以質疑的,或想知道不同的國內外關于疾病的存在都是可以隨時提問的。毫無疑問病患有權知道疾病的相關知識,是患者的基本權利之一,患者還應該完全有權自由選擇咨詢。一些醫院出于各種原因,拒絕向患者病人的檢查數據,如視頻文件。這實際上是侵犯了病人的基本權利。愿意理解跨境醫療服務的細微的差距,與身邊醫院的門診壓力相比大多采用預約制度,確保全面理解的進步,有足夠的時間與病人溝通。總而言之,關于那些情況適合進行跨境醫療,其實每個人都有自己的回答,上述的介紹只是普通的情況,跨境醫療的價位在以往是比較偏高的,但是現在的國民經濟的提升,對于很多人而言,錢已經不能阻礙大家對于跨境醫療的向往。當然,這將會有很多不同的觀點,因為這是一個問題的觀點,當然需要個人自己選擇。
    • 為了能有效的抵抗癌癥疾病很多用戶使用了克唑替尼,這是專業針對癌癥治療的高效使用藥物而且臨床效果明顯。由于藥物受歡迎度高因此市場中各種不同類型的產品都接踵而至,想要選擇好藥物還需要先了解“克唑替尼哪家產品好”,并且根據以下小編介紹的三點有效的辨識克唑替尼的真偽。第一、看包裝盒及上面的資料信息在購買克唑替尼時一定要留意看包裝盒上的相關信息,通過信息的了解便能輕松的看出藥物的真偽情況,正規藥物會有詳細的說明及成分或功能主治介紹,而且還會有廠家及生產批號或有效期等標注。而且克唑替尼的包裝紙盒不易分層質量較硬,上面還會有專業藥監局網站查詢真偽的方式。第二、看藥品的批準文號由于克唑替尼是專業的防治癌癥藥物因此在生產時更具有嚴謹性,對所有藥品都會印有專業的批準文號,用戶可以直接通過批號便能直接分辨出藥品的真偽,或者可以直接打電話到專業機構詢問看藥品批準文號是否屬實。第三、讓專業人士幫助識別用戶為了辨別克唑替尼的真偽還可以去專業醫院讓專業人士幫助識別,這樣能更保險也能確保藥物的真偽并能達到良好的療效。而且在專業人士的幫助下還能指導用戶更好的對癥治療,不用擔心在用藥過程中藥的質量及用法出現問題。想要能實現有效的治癌效果選擇正品克唑替尼藥物很關鍵,以上三個妙招能讓用戶更好的識別藥品的真偽。當然想要能選擇到質量好的藥品還需要從正規渠道進行購買,并了解“克唑替尼推廣哪家好”通過專業渠道購買才能更放心的使用,也能避免各種藥物質量問題而影響到治癌的臨床效果。
    • 很多患者因為癌癥而使個人及家庭受困于疾病當中痛苦不已,克唑替尼的出現無疑給廣大患者帶來了無限的希望并成功緩解了病痛。從廣大臨床案例上可以發現該藥物成功率高相對實用性好,特別是近年來克唑替尼價格低 質量好而給到了醫療界良好的評價口碑,并因此也會有更長遠良好的發展前景,那么,克唑替尼為什么能在治癌上有良好的發展前景呢?第一、專業治癌實力強克唑替尼之所以能在防治癌癥行業領域內大受歡迎并能獲得良好的發展,也是因為在治療上具有良好的臨床響應效果,而且通過克唑替尼的治療成功的抑制住癌癥的繼續擴散及惡化,可想而知其在治療上具有相當強的治癌實力及療效,所以在癌癥患者的領域內自然能引起一片波瀾且能更良好的治癌發展前景。第二、價格實惠成本低對于大部門治癌患者來說巨大的治療成本也無疑成是一座大山,克唑替尼不但在價格成本上能讓普通患者都能消費而且能達到有效療效。由于價格的實惠合理因此給廣大癌癥患者帶來了更多希望,所以能在治癌過程中能有更長遠的發展并能堅持讓患者長期選擇。第三、市場需求大癌癥是世界疑難雜癥的難治之病,因此在若大的市場中患者都希望尋找有效的良方來緩解癌癥之痛,克唑替尼正是在這種情形下所產生的高效防治藥物,能滿足對患者治療上的要求也能成功緩解患者病情,因此在市場需求的情形下克唑替尼自然能在治癌市場中有良好的發展前景。目前克唑替尼在癌癥治療領域中被廣大患者看好,分析原因也是因為藥物在臨床上具有實用性的療效,可以成功一擊敗癌細胞的惡化擴散并能抑制癌癥的加重,并且在市場中已經獲得了臨床上的肯定在各方面抗癌治癌上都有了大的進步,因此克唑替尼的發展前景好也變得順理成章。
    • 癌癥作為人類一大頑疾讓多少患者困擾其中痛苦不已,克唑替尼作為專業性的抑制及防治腫瘤的藥物而得到了各界的密切關注。通過可靠的數據渠道表明克唑替尼價格低 質量好在臨床上有著顯著效果。而且對于各種癌癥治療及癌細胞的擴展起到了不可抗拒的作用。接下來小編便重點分析一下為什么選擇克唑替尼治療癌癥的用戶越來越多:第一、精準治療效果顯著要強調的是克唑替尼在治療癌癥上采用的是靶向精準用藥治療,因此在治療過程中針對性強并且能針對不同的癌細胞產生抑制作用。因為這種精準性的治療方式相比廣譜式治療癌癥臨床效果更明顯,使用克唑替尼后癌癥患者在臨床上明顯癥狀減輕,并且還能有效的延續癌癥患者的存活期甚至還可以長期存活。第二、無依賴性,使用靈活性高克唑替尼在進行治療進程中沒有強烈的信賴性可以隨時根據癥狀的好轉停藥,因此針對癌癥患者來說用藥能更方便而且靈活性高,所以使用克唑替尼進行治療安全性高,還能為病人減輕治療過程中的各種痛楚降低癌癥帶來的各種不良反應。第三、副作用小,治療安全度高很多患者會疑問在使用克唑替尼長期治療會不會對身體造成副作用。因為在使用藥物進行靶向治療時同時也會聯合大量中藥進行逆轉不良反應,因此克唑替尼在使用過程中安全性極高用戶不用擔心副作用,而且通過這種聯合式的治療已廣泛幫助大量癌癥患者實現了成功的療效。顯然克唑替尼會引起眾多患者的關注并讓越來越多人堅定選擇,與其在治療上的效果及良好的藥性息息相關,與此同時為了能更好的幫助患者減輕身心痛楚早日脫離苦海,還需要深入的了解“克唑替尼哪家產品好”,選擇可靠的產品才能幫助患者達到優質治療目的并防止病情惡化。
    • 隨著大家對于跨境醫療的了解越來越深入,不少人也開始決定為自己的家人購買跨界醫療產品。各大機構也開始發布有關跨境醫療的介紹,跨境方面的醫療產品由于價格的跨度比較大,那么跨境醫療能夠涵蓋的服務具體有哪些呢?1.基礎體檢跨境醫療產品首先涵蓋的就是每一年的基礎體檢服務。尤其是對于受夠了國內體檢機構人流擁擠的客戶來說,能夠到國外的醫療機構體驗一下體檢的優質服務,同時還能進行一次境外旅游,在旅游的過程中就完成了每年的體檢工作,這也是跨境醫療產品主要包含的服務之一。2.大病救治隨著很多發達國家的醫療水平發展的比較超前,很多大病的救治手段和醫療水平,相比國內來說要好很多。大家普遍選擇跨境醫療的原因也是因為在一些大型疾病的救治方面能夠受到更先進的救治手段,所以,跨境醫療包含的重要服務也包括對于大型疾病的救治和治療。3.養老醫療目前國內雖然也開始掀起了一些養老醫療的機構和服務,但是因為發展的比較晚,所以國內養老醫療內容不是很完善。而跨境醫療因為已經在養老方面實行了很多年,并且有一套完善的養老醫療體系,所以跨境醫療主要的服務方向也包括養老醫療方面,更加符合國內的人對于養老的需求和標準。綜合來看現在跨境醫療的服務內容包含的范圍涉及也很多方面。不僅能夠滿足每年的基礎體檢同時也能夠解決大型疾病治療享受先進技術的需要,在此基礎之上跨境醫療的特點在服務水平上又比較突出,所以跨境醫療成了很多家庭在醫療產品方面的優先選擇對象。
    • 跨境醫療是我們出國旅游或者是在國外進去都需要購買的一種醫療產品,當然現在很多人即使不出國也愿意去國外享受一些高端的醫療條件或者是治療方案,所以跨境醫療也成為了很多普通家庭或者是中高端家庭的主要選擇。那么為何跨境醫療能夠引起強烈的購買呢?1.適用國家廣泛現在國內很多做的比較好的跨境醫療機構能夠覆蓋的國家范圍也是很多的,例如我們經常能夠聽到的美國,英國等這些大型的醫療國家。同時也包括一些在醫療養老方面做得比較好的國家,比如像新西蘭等環境和人文都比較適合養老的城市,不僅空氣好同時醫療水平也處于靠前狀態。2.價格容易接受根據目前跨境醫療的前景來看,跨境醫療價格低 質量好將會成為這個行業的一個趨勢。所以可以說跨境醫療方面的價格更容易讓大家來接受,即使是普通家庭或者是工薪階層的家庭也能夠承擔的起跨境醫療的費用,所以預算方面不論是高是低都可以有相對應價位的跨境醫療產品。3.醫療內容范圍豐富很多跨境醫療的介紹明確表明了跨境醫療服務的內容,跨境醫療的服務內容不僅包含一些重大疾病的治療,同時也包括了很多養老方面的醫療服務。這在很多國人看來能夠同時包括重大疾病的治療和養老服務,對于不少家庭來說是一舉兩得的事情。就目前的情況來說跨境醫療有著它的必要的優勢和特點,這也是為什么大家爭相去購買跨境醫療產品,同時也希望自己的家人能夠獲得跨境方面的醫療的治療。之后的跨境醫療產品將會根據客戶的需要以及不同的目標人群設定更為價格優異的醫療產品。
    • 現在隨著跨國活動到逐漸增加,跨國活動的項目內容也是越來越豐富,比如現在大家經常選擇的跨境醫療就是其中的一種。跨境醫療的介紹也包含了很多方面,比如有根據全家人健康情況制定的體檢計劃,但是消費者在跨境醫療產品選擇的時候要注意什么問題呢?1.產品選擇的問題現如今跨境醫療的發展前景好,所以市面上能夠見到的跨境醫療產品也非常的豐富,不僅包括體檢,醫療,養老等各類不同的產品類型,同時還有一些專門針對與旅游以及出國定居或者是探親時的跨境醫療意外產品。由于現在跨境醫療產品的價格也是比較高的,所以在選擇產品方面要根據自身的情況綜合選擇。2.付款方式的問題現在做跨境醫療產品對于付款方式也有不一樣的要求,比如有些跨境醫療產品是需要按年付費,第二年需要繼續續費。但是有些產品則是一次性的付款產品,由于一次性的跨境醫療產品費用較高,所以還要考慮到自己支付能力問題。3.后期服務的問題雖然跨境醫療產品是作為一種類似于保險類型的產品進行銷售,所以我們也要關注跨境醫療產品的后期服務問題。有些跨境醫療產品是在境外旅游的時候發生意外時使用。所以更要關注在意外發生的時候,跨境醫療機構能夠進行怎樣的服務。跨境醫療產品雖然現階段很受歡迎而且跨境醫療產品的發展前景好,但是不論目前的情況多么好的產品都需要在購買的時候引起我們普通家庭和消費者的注意。尤其是針對于一些未來可能會使用到的產品,例如我們文章中提到的跨境醫療產品,更需要提前了解它的服務流程,價格付費以及內容。
    • 不同國家優勢不同,機構專門為消費者提供各項醫療服務,不同國家優勢不同,但也要熟知跨境醫療的注意事項,不能單憑銷售人員的介紹就完成選購過程,跨境醫療哪家口碑好應成為重點考察內容。以此內容為主營的醫療機構日漸增多,對這部分內容不甚了解的消費者要做好前期的調查,挑選跨境醫療機構時應秉持的標準具體如下文所示。1、機構提供的服務項目需符合全面要求挑選跨境醫療機構首先要關注的是服務項目,優質的機構提供的服務既全面又具備針對性,小到醫療方面的各類咨詢,大到直接出國就醫,幾乎涵蓋了消費者需求的重要方面,因此盡量選取服務項目多樣化的機構,會節省不少精力與時間。2、機構合作的醫療資源要做到優質化挑選跨境醫療機構其次要關注的是醫療資源,畢竟國外醫療機構的水平有高低之分,既然要做跨境醫療服務,必然應該與高水準的醫療機構維持合作,以保證醫療質量的可靠,所以消費者要對合作的醫療機構做詳細的調查,驗證其具備的資質。3、每個項目對應價格標準應處于合理水平挑選跨境醫療機構還需關注價格方面的因素,根據服務類型的不同以及難度的區分,機構出示的價格標準自然有所差別,消費者要做到的是熟悉每項服務的價格,大致確定影響價格的主要因素,并通過多加機構之間的比較,找到性價比較高的跨境醫療機構。經過上文細致的描述與總結,相信消費者基本了解了跨境醫療機構的挑選標準,正是由于以起關鍵性作用的標準為指導,才能一步步幫助消費者完成跨境醫療機構的篩選,除此之外,機構的人員配置和服務體系也是需要關注的其他內容。
    • 隨著我國與其他國家聯結的緊密度,跨境醫療機構紛紛在大城市興起,畢竟對于一些醫學上的難題屬于全球性的,如果能夠利用其他國家在醫療上的優勢,將有利于病情的治療與緩解,跨境醫療條件在逐漸被提升,跨境醫療要求也在慢慢發生變化,面對市面上種類多樣的跨境醫療機構,不妨先了解清楚它們存在的具體優勢有哪些。1、與多個國家的醫療機構聯系緊密跨境醫療機構的首要優勢就表現在跨境二字上,在其前期的建立過程中,會與其他國家醫療機構確立合作關系,一旦客戶需要進行跨境治療,就能在機構工作人員的協助下,與別國的醫療機構迅速取得聯系,不會耽誤病人的病情,囊括的醫療機構數量眾多。2、具備便捷快速的辦理流程跨境醫療機構表現出的第二大優勢在于效率,考慮到任何病情的治療都必須爭分奪秒,假如病人急需送往國外的醫療機構,工作人員會盡快安排出國的相關事宜,爭取在較短時間內將病人送至目的地,整個過程快速且及時,不會花費客戶過多的時間與精力。3、可提供一站式的全面服務跨境醫療機構能夠為消費者提供各個方面的服務,小到國外醫療水平方面的咨詢,大到前往國外就醫的程序辦理,均建立在滿足消費者具體要求的基礎上,消費者也能從整個過程中感受到跨境醫療機構的專業度,關鍵是有助于消費者獲取各項醫療服務。上述內容便是跨境醫療機構表現出的三大優勢,只有站在充分認識的角度上,消費者才能以信賴的姿態選取跨境醫療機構,為了獲取消費者更多的信任與滿意,跨境醫療機構的各項服務處于不斷完善的過程中,今后會繼續朝著更好的方向發展。
    • 跨境醫療機構在近幾年的發展勢頭較為迅猛,越來越多的消費者希望能夠使用國外的醫療資源,這一需求催生出以此為主營業務的專業機構,跨境醫療條件也在悄然發生著變化,消費者開始將注意力集中于跨境醫療哪家口碑好,但仍有部分消費者對該機構的存在并不熟悉,因此可先從跨境醫療機構提供的服務類型入手,消費者可做初步的了解。1、構建便捷的遠程咨詢服務跨境醫療機構可提供咨詢服務,消費者既可以選擇當面咨詢,也可以通過線上資源進行遠程咨詢,機構會為患者尋求科學全面的診療意見。無形中打破了語言和地域的限制,針對患者的具體情況尋找對應措施,并通過研究和討論,為消費者提供詳實的診療意見。2、協助患者遠赴海外就醫跨境醫療機構可提供海外就醫服務,根據患者的病情和現有的狀態,為其準確的找到的海外醫院或者機構,節省了患者直接前往海外就醫的預約時間,這部分不必要的開支也被節省下來,患者只需要按照機構的流程安心接受治療即可。3、提供個體的基因檢測服務跨境醫療機構還可提供準確度高的基因檢測服務,基因檢測屬于癌癥個體化治療的重要基礎和依據,癌癥患者可在機構享受專門的基因檢測項目,并依據科學證據和臨床數據,將基因突變與靶向治療和臨床試驗進行匹配,經過層層數據的篩選,創建出個體化治療方案。上述的三部分內容囊括了跨境醫療機構可提供的服務,有此凸顯出跨境醫療機構存在的重要意義,為了能夠與消費者的實際需求進行匹配,機構的業務范圍也在不斷調整擴展,并繼續尋求優質的國外醫療資源達成合作,其未來的發展方向也更加廣闊。
    • 要說21世紀什么話題最受民眾的關注,那就是要屬癌癥了,不管是哪個階層的人民,有著什么樣的收入,都會見到癌癥,身邊的患者朋友也無法避免癌癥惡魔的折磨,所以癌癥這個話題一直以來都是非常火熱的。而在世界里也有相關統計,對于癌癥來說它的發病率和死亡率一直都位于前列,又因為癌癥的種類也是非常的多,所以說它可以算是疾病中的大boss了。但是令患者又見希望的是,醫學界不斷研制出新的靶向藥物治療,這種治療手段極其有效的減少了癌細胞的擴散,可以說是癌癥的殺手。而今天小編就給大家介紹這樣一種靶向藥物,本品主要成份為鹽酸厄洛替尼,厄洛替尼單藥適用于既往接受過至少一個化療方 案失敗后的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌 。兩項多中心、安慰劑、隨機對照的Ⅲ期試驗中,顯示的結果是厄洛替尼聯合含鉑化療方案 (卡鉑 + 紫杉醇;或者吉西他濱 + 順鉑) 作為局部晚期或轉移的 NSCLC 患者一線治療,相對單用含鉑化療未增加臨床獲益,因此不推薦用于上述情況的一線治療。詳情可通過關注博美健康科普進一步咨詢,或者登陸www.xlvhiwim.icu查詢。厄洛替尼單藥可用于經 4 個周期以鉑類為基礎的一線化療后處于疾病穩定的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌患者的維持治療。該適應癥是基于一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究。目前尚未獲得比較一線化療后未進展和進展后使用厄洛替尼治療的臨床研究數據。本品用于 EGFR 突變人群一線治療的臨床研究正在進行中。建議經治醫生根據本品和同類藥物研究進展以及患者自身狀況綜合考慮適宜的治療選擇。接受厄洛替尼治療的患者可能發生腹瀉,有些比較嚴重的中度或重度腹瀉應給予洛哌丁胺治療。部分患者可能需要減量。對嚴重或持續的脫水相關腹瀉、惡心、厭食或者嘔吐,患者需停藥并對脫水采取適當的治療措施。接受厄洛替尼治療的患者有肝腎綜合癥、急性腎衰(包括死亡)和腎功能不全報告。有些由基線肝損傷引起,有些與腹瀉...
    • 人類的科學發展到現在,發現了許多以前未知的東西,大到宇宙小到原子,都為人類展開了一個新世界,而對于人類來說,其身體也是有著許多奧秘的,而現在科學家們命名了基因這樣一種神奇的東西,使得人們對自身的新陳代謝、傳宗接代,有了科學的認識。而基因方面的科學研究也是在各個領域上展開,并且依靠基因研究,也治愈了以前許多被打上絕癥稱號的疾病,而其中最為受益的,就要屬于癌癥患者們了。在以前,癌癥這樣一種疾病在人們的眼中是一個非常可怕的疾病,惡魔一旦身邊有人得了癌癥,那么就意味著和死亡掛上了邊,雖然癌癥也有相對應的治療方法,而其中作為熟知的就要屬于化學治療了,但這種治療方法副作用極大,而且很難完全治愈,自從基因被運用到癌癥治療上后,醫療學者們就研發出了靶向治療這樣一種新興的治療方式,使得無數的癌癥患者們為之受益。而癌癥患者們都清楚,要用靶向藥物的話,大多都是需要做基因檢測的,但其實有些靶向藥物并不需要做基因檢測,而今天小編就給大家講述一下,有哪些藥物不需要基因檢測。詳情可通過關注博美健康科普進一步咨詢,或者登陸www.xlvhiwim.icu查詢。一、瑞格非尼FDA批準Stivarga(瑞格非尼)新適應癥,瑞格非尼用于晚期胃腸道間質瘤(GIST)患者治療。瑞格非尼是一種多激酶抑制劑,可以阻斷幾種促進腫瘤生長的酶。瑞格非尼在一項臨床試驗中,接受瑞格非尼治療的患者與接受安慰劑治療的患者相比,腫瘤增長平均延期3.9個月。瑞格非尼是一種多激酶抑制劑,可以阻斷幾種促進腫瘤生長的酶。瑞格非尼新適應癥的安全性和有效性通過一項199名胃腸道間質瘤患者參與的瑞格非尼臨床試驗得到評價,該199名患者的胃腸道間質瘤不能通過手術切除,并且使用格列衛或索坦治療后病情仍有進展。瑞格非尼是一種激酶抑制劑,瑞格非尼適用于不能通過手術切除以及使用其它已上市藥物治療無效的晚期胃腸道間質瘤(GIST)患者治療。二、舒尼替...
    • 近幾年來隨著我國經濟實力的不斷發展,人們也越來越注重自身的健康問題,可是正是由于很多人們在年輕的時候過分的消耗自己的體能和健康,以至于在老年的時候得了一一些不可挽回的疾病,正是由于這些疾病趁早結束了他們的一生,那么這些疾病能否可以提前的預防它們呢?答案當然是可以的,現如今很多人在青年的時候就注重自己的健康,比如在早晨跑步,還有進行一些體能訓練項目等等,這些都對年邁之后的身體健康有很大的好處。雖然說我國醫療水平不斷發展,現在很多的小型乃至中型的一些疾病都可以能夠完全治愈,人們再也不用擔心自己的身體健康受到威脅,可是迄今為止仍有一少部分疾病在我國乃至全世界都是無法完全治愈的,據世界衛生醫療機構的統計表示,每年死于腸胃道腫瘤癌的患者死亡率竟達到了百分之十左右。這個數據是非常龐大的,因此我們應該在年輕的時候就注意自己的腸胃道問題。因為腸胃道問題和其他疾病是有所不同的,其他疾病的話,它可以根據藥物能夠有效的治療,而病人一旦患這種疾病,那么由于他飯量急劇下降,那么身體的各個方面都會下降,嚴重的將會使身體越來越虛弱,這對于患者的健康是非常不利的。最近在美國一家醫療機構的不斷努力之下,對這種腫瘤的專用靶向藥瑞格菲尼出現了,下面就小編給大家簡單的介紹一下這種藥品。詳情可通過關注博美健康科普進一步咨詢,或者登陸www.xlvhiwim.icu查詢。首先就來簡要的介紹一下這種藥品,FDA批準Stivarga(瑞格非尼)新適應癥,瑞格非尼用于晚期胃腸道間質瘤(GIST)患者治療。瑞格非尼是一種多激酶抑制劑,可以阻斷幾種促進腫瘤生長的酶。瑞格非尼在一項臨床試驗中,接受瑞格非尼治療的患者與接受安慰劑治療的患者相比,腫瘤增長平均延期3.9個月。2013年2月25日,美國食品藥品管理局(FDA)批準Stivarga(regorafenib,瑞格菲尼)新適應癥,瑞格非尼用于不能通過手術切除以及使用...
    • 生命對于我們所有人來說都是有限的,特別是隨著最近幾年科學醫療事業的不斷發展,我們人們的壽命也在隨著科技的進步不斷延長,但是在我們現如今還有很多的疾病人們無法攻克,越來越多的人們由于物質的充足,慢慢的漸忘了我們的身體健康,因此很多人在中老年時期患上了各種的不治之癥,例如肺癌就是其中的一種。很多人得肺癌都是因為在少年和中年時候大量的吸煙造成的,我們現在都知道,吸煙對人體的肺傷害是非常大的,長期的吸煙會是我們肺的的通透性降低使有有害物質完全不能排除在外,因此幾年之后隨著肺活量的不斷下降,肺癌也就會應運而生,這種疾病在我國現如今來說它的治愈率是非常低的,但是也不是沒有辦法治療的,最近我國成功的研究出來了一種藥物,可以延長肺癌人們的生命期限,這個藥物是由吳一龍教授和他的團隊經過幾年研制而出,藥物的名字叫吉菲替尼。下面小編來給大家介紹介紹一下吉非替尼這種藥物。詳情可通過關注博美健康科普進一步咨詢,或者登陸www.xlvhiwim.icu查詢。吉非替尼的藥用名叫易瑞沙,用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。對于既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效,是基于大規模安慰劑對照臨床試驗預設亞洲亞組的生存優勢 (注:該試驗總體人群中未顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期) 及中國非對照臨床試驗的生存數據而確立的。兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性 NSCLC 未顯示出臨床獲益,所以不推薦此類聯合方案。吉非替尼的推薦劑量為 250 mg (1 片) ,一日 1 次,口服,空腹或與食物同服。如果有吞咽困難,可將片劑分散于半杯飲用水中 (非碳酸飲料) 。不得使用其他液體。將片劑丟入水中,無需壓碎,攪拌至完全分散(約需 10 分鐘),即刻飲下藥液。以...
    • 腎對于我們每個人來說都是非常重要的,因為它是我們身體的精華所在因此我們應該注重自己身體健康,特別是對于我們的很多男生來說,腎對于我們的幸福生活是有非常大的重要作用的。因此我們在年輕的時候,就應該照顧好自己的身體健康,小編在這里有以下幾個建議,第一我們就可以在每天早上進行晨跑等一系列的體育運動,來增加自己的身體素質,還有就是定期的去醫院做一些體檢,如果查出來身體上有任何的疾病,都可以及時得到治療。很多人就是由于在年輕的時候不注重自己的身體健康,以至于在年邁使得了一些不可挽回的疾病,其中腎癌就是一種,腎癌在早期的時候如果能夠被及時發現是可以完全治療康復的,可是當它發展到晚期的時候已經無法治愈了,在我國乃至全世界迄今為止都沒有可靠的治療方案。導致很多得了腎癌的人在晚期的時候都已經放棄掉了自己的生命,一方面是由于藥物治療和化療的過程是非常痛苦的,還有就是治療費用十分昂貴,在一般的家庭都是承受不起的,可是最近新出了一種藥物,它叫舒尼替尼,這種藥物的出現大大的延長了腎癌患者的生命期限,下面小編就給大家來簡單的介紹一下這種藥品。詳情可通過關注博美健康科普進一步咨詢,或者登陸www.xlvhiwim.icu查詢。舒尼替尼藥用名字叫索坦,索坦Sutent(蘋果酸舒尼替尼膠囊Sunitinib Malate Capsules),索坦由輝瑞公司生產,是一種口服的小分子多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。索坦具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細胞生長的多重作用。索坦發揮抗癌作用的靶點包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret. 索坦上市十幾年來,索坦基于大量臨床研究證據,索坦已被多個國家和地區的醫學指南推薦作為晚期腎...
    • 在最近這些年的時間中,靶向藥物是我們當代生物學革命的一個很新的一個產出物,這個產物也為我們的腫瘤的抵抗提供了很大的幫助。像傳統的抗癌藥物的話是沒有什么針對性的,也就是這種藥物在去掉腫瘤細胞的過程中還會對我們沒有錯的細胞發動很激烈的對抗。所以說病人在這個過程中是很痛苦的,會有很多不好的反應。但是靶向藥就很好了,它是可以認出來腫瘤細胞,避開了我們正常的細胞,并和它們上面的位點結合,發揮自己的功能。這個藥物可以減少很多不好的反應。現在FDA已經推出來的靶向藥物大多數都是以這些藥物的基因組學為基礎的抵抗腫瘤的藥。詳情可通過關注博美健康科普進一步咨詢,或者登陸www.xlvhiwim.icu查詢。現在抵抗腫瘤的靶向藥的位點多數都是蛋白激酶、細胞周期和凋亡調節因子和血管內皮上的受體。先來說一下蛋白激酶,它就是和細胞信號的通路是有關系的,它在人體內通過了很復雜的細胞內網絡通路來控制細胞的一系列活動,包括增殖和轉移之類的。現在大約有百分之八十的導致癌癥的基因都是有酪氨酸激酶的,這就可以是它作為抵抗腫瘤藥物的位點成為了一種可能。血管對腫瘤的擴散還是很重要的一點,腫瘤細胞通過血流灌注來汲取生長所需要的營養。但是腫瘤之中的血管再生出來是一個很復雜的過程。但是如果沒有找一個過程的話,腫瘤的生長就會受到很大的抑制。所以說,只要是限制了血管的生成也就可以很有作用的控制腫瘤。現在阻斷了血管新生因子VEGF、BFGF都是這類位點很典型的一個代表。EGFR是最初的一個作為抵抗腫瘤內血管生成的一個位點,它是可以在腫瘤細胞之中的過表達,還和它們一系列活動有關系的一個物質了,包括四個成員:HERI(EGFR/ErbBl)、HER2(Neu / ErbB2)、HER3(ErbB3) 及 HER4(ErbB4)。細胞周期蛋白是和細胞周期呈現一個周期性濃度升降的一個蛋白質,這其中就有蛋白質A、B、D、E、G、...
    • 在每年的9月22日是國際上的慢粒日,慢粒這種常見的白血病再次成為了社會上的各界關注的焦點。在最近這些年來,慢粒的治療不斷取得了很大的進展,這也為病人帶來了很多的信息和希望。就在今年的美國臨床腫瘤學的大會上公布的諾華公司兩個抵抗慢粒的靶向藥的停藥的很多研究引起了很大的關注,病人們也都很想知道什么時候可以停止吃藥或者是如何去停藥等的一系列的問題。慢性髓系的白血病,就俗稱“慢粒”,這是一種在臨床上比較經常見的血液中的腫瘤,我國的年發病率約在每100萬人里面大約有三五個人這么多,占了成人白血病的百分之十五。中國的病人比其他國家的病人更加的年輕,一般發病的年齡為45-50歲。慢粒是一種悄悄襲來的血液疾病,剛得這個疾病的人的病征是沒有什么特殊的地方的,就是會出現頭暈、乏力、腹脹、體重減輕等的情況,最為明顯的特征就是病人的脾臟會增大、面色也會發白。如果有類似情況的朋友就要多加注意自己的身體了。在過去的很多年里,這個病的發展過程是這樣的:剛開始的發展是很慢的,大約是5年吧,疾病進入一定階段,腫瘤就會發展的很快了,多種藥物作用也沒有什么效果,病人也會很快去世。為了可以改變這種不幸的局面,很多醫學研究者進行了很多學術接力,積極去尋找病因和藥物。在一開始,研究者發現了病人的癌細胞的22號染色體少了一點,就一位這就是發病的原因,并把它給命名為“費城染色體”。可是再研究的話就發現了這22號染色體少的可不是這一點,而是和9號染色體交換了一部分遺傳物質,也就是說9號染色體和22號染色體都從中間斷開了,掉下來的東西,互換之后又給接到一起了。就好比是一只獅子和一個人,各自的身體和頭給斷開了,然后人頭和獅子的身體給接到了一起,獅子的頭跟人的身體接到了一起。為了抵抗這種血液里流動的腫瘤,研究人員也下了很大的努力,制造出來了可以口服的抵抗藥物,而這個藥物的靶點就是這個染色體;這個新藥就是伊馬替尼。伊馬替尼主要用于...
    • 科學技術的不斷發展,給人類帶來了許多的便利,而這些科學技術在各個領域方面都在不斷的進步,今天小編就來講一下,醫學領域上那些造福人類的進步。要知道自從人類誕生以來,一直困擾人類的就是死亡了,而最能夠使人直面死亡的就要屬于戰爭,疾病,還有天災地禍了。而到了現代文明社會中,戰爭已經大大減少了,造成的傷亡,也岌岌可危,而天災地禍也是如此,也能夠被先進的科學技術所預知,但是疾病這一方面雖然也在不斷的克服,但是仍有許多的疾病堪稱絕癥,困擾著人類。就拿令人類所懼怕的癌癥來說,它的發病原因是因為基因突變導致的,所以非常難以治愈,現有的治療手段有化學治療和靶向治療,化療是一種令大家所知的治療手段,因為它的發展史比較長,而靶向治療則是新型的治療手段雖然發展史并不那么長,但可以說是癌癥醫學界的一顆冉冉升起的新星。靶向藥物其實也可以分為兩大類,第一類是小分子藥物,第二類就是單克隆抗體。詳情可通過關注博美健康科普進一步咨詢,或者登陸www.xlvhiwim.icu查詢。小分子藥物有吉非替尼,本品適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。本品對于既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效,是基于大規模安慰劑對照臨床試驗預設亞洲亞組的生存優勢 (注:該試驗總體人群中未顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期) 及中國非對照臨床試驗的生存數據而確立的。吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達于上皮來源的實體瘤。吉非替尼廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞的生長,抑制其血管生成,在體外,可增加人腫瘤細胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在動物試驗或體外研究中已證實吉非替尼可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。靜脈給藥后,吉非替尼迅速清除,分布廣泛,平均清除半衰期為 ...
    • 隨著人們生活的壓力越來越大,人們患病的概率也越來越高。,生活中宮頸癌特別的復雜,給患者帶來了極大的痛苦,宮頸癌屬于一種可怕的癌癥疾病,一旦得病想要治愈十分困難,越來越多的女性出現了該病的癥狀,很多女性對此病的了解并不多,所以即使早期患病也不能得到及時的救治,導致患者的宮頸健康受損嚴重,還會給生育帶來極大問題。各位女性朋友要警惕該病的出現,一旦身體出現異樣最好去醫院做全面的檢查,且要重視該病的治療工作。治療宮頸癌的靶向藥也不少,但對于不同的患者其用藥情況也不同,那么常見的宮頸癌靶向藥物有哪些呢?不同靶向藥之間又有著什么樣的特點呢?詳情可通過關注博美健康科普進一步咨詢,或者登陸www.xlvhiwim.icu查詢。   宮頸癌帶給女性患者較多的困擾。雖然宮頸癌是一種常見的婦科病但是由于癌細胞的極強繁殖力使得宮頸癌的死亡率極高。一旦患上宮頸癌將會波及到了患者的生活以及工作,使患者一直活在痛苦之中。做為女性要關注宮頸部位的變化,如果有異常情況發生一定要盡快治療,這樣才有更大的生存把握。在美國有較多的靶向藥物可以治療該病,根據患者不同時期的病況研究了不同的靶向藥,比如安維汀就是一種較為常見的宮頸癌靶向藥,其分子結構名為貝伐單抗,是治療宮頸癌的特效藥,該藥物主要重組了人源化單克隆抗體,在美國一本早早批準上市。貝伐單抗可以有效抑制患者血管內皮生長因子的活性,還可以有效抑制腫瘤的增生,從而有效的預防腫瘤細胞的不受控增長,對于治療宮頸癌特別的有效,給許多患者帶來了福音,減少了較多宮頸癌患者的無盡痛苦,從而提高了患者的生活質量。常見的宮頸癌靶向藥還有奧拉帕尼,其分子結構名為奧拉帕尼,對于治療宮頸癌的效果也極其好,可有效治療宮頸癌等婦科癌癥疾病,奧拉帕尼是一種口服多聚ADP-核糖聚合酶抑制劑,能夠有效的干擾腫瘤細胞之間的信息交流,利用腫瘤DNA損傷反應以及途徑缺陷等...
    • 日前,勃林格殷格翰公司宣布由其自主研發的新的靶向藥尼達尼布在中國上市了,此種靶向藥是用于治療特發性肺纖維化(簡稱IPF)這種疾病。作為被國外大家共識推薦的全球首個可減少IPF急性加重風險的靶向治療藥物,它的出現讓給患者帶來了福音,因為經過無數次的實驗,此種新研制的靶向藥尼達尼布可有效延緩IPF的疾病進展,極大的減緩了患者病情,使肺功能下降減少約50%,同時使患者的生存率明顯提高,給患者家庭帶來了新的希望。特發性肺纖維化是一種嚴重的致命性肺部疾病,一旦染上這種疾病,死亡率要比大多數的癌癥還要高,由于早期癥狀不明顯,等到身體出現異樣確診時已是中晚期,想要真正的治愈更是難上加難。近年來在我國三甲醫院并不少見,其實對于此種疾病,我國的發病率也是比較高的。對于IPF患者而言,如果想要痊愈,早診斷早治療至關重要,在早期就能得到及時的救治,能夠有效的減緩疾病在體內的蔓延,使治愈的希望更近一步。詳情可通過關注博美健康科普進一步咨詢,或者登陸www.xlvhiwim.icu查詢。特發性肺纖維化會使肺組織纖維化,一開始的時候肺部并沒有較大的變化,但是時間長了就會形成永久疤痕,即使手術也不可能回到原來鮮活的樣子,長此以往就導致肺功能不可逆性地持續下降,機體功能也會受到極大的傷害,使身體日漸消瘦。IPF的疾病進展具有不可預測性,但是一旦發現此病想要挽回生命已經是不可能的事了,待到病情的中后期,病情的急性加重會顯著降低患者的存活機會,給病人和家庭帶來無盡的痛苦,此病在患者確診后即使在吃各種病情抑制藥一般3年之內也會死亡,能夠生存5年的患者也極少。全球每年IPF患病率約(2~29)/10萬,這已經是一個極大的數字了,而且其發病率呈逐漸增長趨勢,這也意味著全球每年因為此種不治之癥死亡的人在不斷的增加,估計以每年11%的比例增長,所以我們要盡可能的每隔一段時間就去做一次體檢,盡可能早的發現身體異...
    • 2019 - 01 - 09
      【來源:】
      就在五月三十日這一天,對我們國家的將近1000萬的丙肝的病人來說的話,可以說得上是一個很值得高興地大日子,因為很受歡迎并且有很好的治療效果的抵抗丙肝病毒的一種新藥,也就是索磷布韋在中國被推出來了,被用來治療一到六基因型的丙肝的成人的感染。也就是說這些病人吃這個藥物的話是不用去檢測自己的基因型的,每天只需要吃一次就可以了,并且可以在12周的時間內去清除病人身體里的病毒。因為這個藥物十分簡單有作用的治...
    • 2019 - 07 - 29
      【來源:】
      隨著跨境醫療市場的擴張,前去海外進行醫療人群的擴大,尤其是遇到一些嚴重的疾病,如癌癥、心臟疾病等。跨境醫療多年口碑累計了其在醫療行業的地位,尤其是其在人工繁殖,甚至一些常見疾病如慢性疾病、糖尿病、甲狀腺疾病的高科技治療方式,越來越多的患者加入跨境醫療的團隊。下面一起了解一下哪些情況適合進行跨境醫療?1、國內技術治療效果不明顯的情況跨境醫療是因為國外有更先進的經驗是很多身邊的醫院所不能企及的地方。在...
    • 2018 - 12 - 05
      【來源:】
      要說21世紀什么話題最受民眾的關注,那就是要屬癌癥了,不管是哪個階層的人民,有著什么樣的收入,都會見到癌癥,身邊的患者朋友也無法避免癌癥惡魔的折磨,所以癌癥這個話題一直以來都是非常火熱的。而在世界里也有相關統計,對于癌癥來說它的發病率和死亡率一直都位于前列,又因為癌癥的種類也是非常的多,所以說它可以算是疾病中的大boss了。但是令患者又見希望的是,醫學界不斷研制出新的靶向藥物治療,這種治療手段極其...
案例展示
診斷案例
  • 丙型肝炎:治療前檢查結果:3.20x10*5     參考范圍數值:服用吉三代一療程后,檢測結果標明已痊愈
  • 丙型肝炎:治療前檢查結果:3.20x10*5     參考范圍數值:服用吉三代一療程后,檢測結果標明已痊愈
  • 丙型肝炎:治療前檢查結果:5.52x10*5     參考范圍數值:服用吉三代一療程后,檢測結果標明已痊愈
疾病種類
丙肝
  • 2018 - 12 - 06
    【簡介】吉三代(商品名:Epclusa 伊柯魯沙 化學名:sofosbuvir + velpatasvir 索非布韋+維帕他韋)。 吉三代是吉利德公司開發用于治療慢性丙肝的最新藥品,吉三代于2016年6月28日經美國食品藥品監督管理局(FDA)批準在美國上市.吉三代7月28日世界肝炎日當天,首款丙肝新藥Epclusa(吉三代)仿制藥Sofosvel于孟加拉國正式問世。吉三代由孟加拉國領先制藥集團Beacon研發生產銷售。 【適應癥和用途】吉三代適合于慢性丙肝患者(吉三代1-6型均適用) 吉三代對于無肝硬化或代償期肝硬化患者:單用吉三代(伊柯魯沙) 吉三代對于失代償期肝硬化患者:吉三代(伊柯魯沙)+利巴韋林。 【量和給藥方法】吉三代一天一次,吉三代一次一片吉三代 吉三代每片索非布韋sofosbuvir(400mg) + 維帕他韋velpatasvir (100mg),空腹或隨餐服用吉三代。 吉三代可單獨使用或者吉三代聯合利巴韋林治療慢性丙型肝炎(CHC),吉三代如下: 吉三代對于無肝硬化或代償期肝硬化患者:單用吉三代伊柯魯沙,吉三代12周時間 吉三代對于失代償期肝硬化患者:吉三代伊柯魯沙+利巴韋林,吉三代12周時間 吉三代對有嚴重腎受損或腎病終末期患者不能做吉三代推薦劑量【副作用】吉三代常見副作用為乏力、頭痛、皮疹、咽喉不適、惡心嘔吐 【禁忌癥】吉三代注意:吉三代與胺碘酮聯用會有心動過緩。使用胺碘酮的患者服用吉三代(伊柯魯沙)可能會有嚴重的心動過緩,尤其是吉三代在同時服用倍他受體阻滯劑的患者。吉三代不建議服用胺碘酮患者使用吉三代(伊柯魯沙),如必須使用,需要心電監護 【藥物相互作用】利福平、圣約翰草、卡馬西平等藥物會降低伊柯魯沙吉三代血藥濃度,不建議與吉三代同時使用。 【特殊人群用藥注意事項】1.懷孕者: 伊柯魯沙吉三代與利巴韋林聯用在懷孕者中為禁忌,吉三代也不適用于懷孕者的...
肺癌
  • 2018 - 10 - 12
    通用名:ceritinib中文名:色瑞替尼 ceritinib(Zykadia)是FDA批準的第二個ALK抑制劑,作為ALK陽性非小細胞肺癌特效藥,用于crizotinib耐藥或不耐受的患者。這是FDA批準的第3個突破性藥物,也是繼ibrutinib后第二個經四重特批通道上市的藥物。適應證和用途:色瑞替尼是一種激酶抑制劑適用為對克唑替尼[crizotinib]治療后已進展或不能耐受的間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉移非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。劑量和給藥方法:每天1次口服750 mg。空腹給予ZYKADIA(即,不要餐后2小時內給予。劑型和規格:膠囊,150 mg。
  • 2018 - 12 - 10
    適應癥本品適用于既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現疾病進展,并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治療。用法用量本品應由在抗腫瘤治療方面富有經驗的醫生處方使用。在使用本品治療局部晚期或轉移性NSCLC前,首先需要明確EGFR T790M突變的狀態。應采用經過充分驗證的檢測方法確定存在EGFR T790M突變方可使用本品治療(詳見[注意事項])。劑量本品的推薦劑量為每日80mg,直至疾病進展或出現無法耐受的毒性。如果漏服本品1次,則應補服本品,除非下次服藥時間在12小時以內。本品應在每日相同的時間服用,進餐或空腹時服用均可。給藥方法本品為口服使用。本品應整片和水送服,不應壓碎、掰斷或咀嚼。如果患者無法吞咽藥物,則可將藥片溶于50mL不含碳酸鹽的水中。應將藥片投入水中,無需壓碎,直接攪拌至分散后迅速吞服。隨后應再加入半杯水,以保證杯內無殘留,隨后迅速飲用。不應添加其它液體。需要經胃管喂飼時,可采用和上述相同的方式進行處理,只是最初溶解藥物時用水15mL,后續殘余物沖洗時用水15mL。這30mL液體均應按鼻胃管生產商的說明進行喂飼,同時用適量的水沖洗。這些溶解液和殘余液均應在將藥片加入水中后30分鐘內服用。藥理作用奧希替尼是表皮生長因子受體(EGFR)的激酶抑制劑,與EGFR某些突變體(T790M、L858R和外顯子19缺失)不可逆性結合的濃度較野生型低約9倍。在細胞培養和動物腫瘤移植瘤模型中,奧希替尼對攜帶EGFR突變(T790M/L858R、L858R、T790M/外顯子19缺失和外顯子19缺失)的非小細胞肺癌細胞株具有抗腫瘤作用,對野生型EGFR基因擴增的抗腫瘤活性較弱。口服奧希替尼后,在血漿中發現兩種具有藥理學活性的代謝產物(AZ7550和AZ5104,約占原形化合...
肝癌
  • 2018 - 10 - 25
    甲苯磺酸索拉非尼片(多吉美),適應癥為1.治療不能手術的晚期腎細胞癌。2.治療無法手術或遠處轉移的肝細胞癌。規格:0.2g用法用量:推薦劑量:推薦服用索拉非尼的劑量為每次0.4g(2×0.2g)、每日2次,空腹或伴低脂、中脂飲食服用。服用方法:口服,以一杯溫開水吞服。治療時間:應持續治療直至患者不能臨床受益或出現不可耐受的毒性反應。劑量調整及特殊使用說明:對疑似不良反應的處理包括暫停或減少索拉非尼用量,如必需,索拉非尼的用量減為每日一次或隔日一次,每次0.4g(2×0.2g)。貯藏:低于25℃密封保存。請將藥品放置在兒童觸及不到的地方。有效期:30個月
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